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     胰島素受體（INSR，Insulin Receptor）是調(diào)控葡萄糖代謝、細(xì)胞生長(zhǎng)及能量穩(wěn)態(tài)的核 心跨膜受體。INSR由兩個(gè)胞外α亞基（配體結(jié)合域）和兩個(gè)跨膜β亞基（激酶活性域）通過(guò) 二硫鍵連接成四聚體（α2β2）。胰島素結(jié)合α亞基后，觸發(fā)β亞基自磷酸化并激活其 激酶活性，進(jìn)而通過(guò)PI3K-AKT和MAPK/ERK信號(hào)通路協(xié)調(diào)代謝與增殖功能。INSR作為 代謝與增殖信號(hào)的“分子開(kāi)關(guān)"，在糖尿病、癌癥及罕見(jiàn)遺傳病中具有核心地位。

      INSR通過(guò)選擇性剪接具有IRA和IRB兩種亞型。IRA充當(dāng)胰島素、胰島素原和胰島 素樣生長(zhǎng)因子2（IGF2）的受體，介導(dǎo)胚胎和腫瘤組織中的增殖作用，而IRB更專(zhuān)化于肝 臟、肌肉和脂肪等代謝組織中的胰島素作用。IRB屬于激酶受體家族，其胞內(nèi)段具有激酶活性，胰島素結(jié)合后觸發(fā)自磷酸化并激活下游信號(hào)。IRB磷酸化缺陷導(dǎo)致Ⅱ型 糖尿病、肥胖及代謝綜合征；其異常激活促進(jìn)腫瘤細(xì)胞存活與轉(zhuǎn)移。

      IRB CHO細(xì)胞，在CHO細(xì)胞的基礎(chǔ)上，穩(wěn)定表達(dá)人IRB。